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2002年の創業以来、数多くのCTD作成に従事し承認を取得し続けています。
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メディカルライターが途中で入れ替わることなく、プロトコル作成から照会事項対応に至るまで一貫してお引き受けします。
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メディカルライターは内資、外資の製薬会社において、プロトコル、機構相談資料、申請書等のメディカルライティング経験を長年積んだ、プロジェクトリーダー経験者です。
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お客様との窓口業務は、全て上述のメディカルライターが執り行います。営業担当者を介しての折衝ではないため、初回から小回りの利いた痒い所に手が届く打ち合わせが可能です。
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翻訳は、CTDの和訳、英訳経験が豊富なTOEIC900点を優に上回る者のみが担っており、これらの者がご要望に応じてQC業務をも請け負います。このためQCの質及び速度にも定評があります。
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翻訳ではクライアント様ごとに専用の用語集を作成します。これにより同一単語に複数の和訳が存在して混乱が生じることは皆無です。
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